Indicazioni operative per la gestione degli stupefacenti e sostanze psicotrope nel settore veterinario – Integrazione nota prot. n. 0019051-05/08/2022-DGSAF-MDS-P(pdf, 0.43 Mb)
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario RILEXINE 200 T (LATTAZIONE) Sospensione intramammaria per bovine in lattazione ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 531/2022
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Clavaseptin 750 mg, compresse per cani (nuova concentrazione di un medicinale già autorizzato) procedura europea n. FR/V/0407/005/DX/001 DECRETO N. 101/2022
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Gallifen 200 mg/ml sospensione per somministrazione in acqua da bere per polli e fagiani ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 532/2022
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 522/2022
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Iso- Vet 1000 mg/g Vapore per inalazione, liquido ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 513/2022 Procedura Europea n. NL/V/0246/001/DX/001
PROVVEDIMENTO n. 510/2022 OGGETTO: Tulaject 100 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini ed ovini. Scatola di cartone contenente 1 flacone da 50 ml A.I.C. n. 105465013 Scatola di cartone contenente 1 flacone da 100 ml A.I.C. n. 105465025 Scatola di cartone contenente 1 flacone da 250 ml A.I.C. n. 105465037 Numero di Procedura Europea: ES/V/0373/001/A/004
