Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Duraciclina 200 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 47/2023
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Gastazole 370 mg/g pasta orale per cavalli Procedura europea n. IE/V/0658/001/MR DECRETO N. 4/2023
Autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario ad azione immunologica ICTHIOVAC VNN, emulsione iniettabile per spigole (nuova concentrazione di un medicinale già autorizzato) procedura europea n. FR/V/0349/002/DX/001 DECRETO N. 2/2023
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario ad azione immunologica RISPOVAL RS-BVD Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini. ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 41/2023
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Mektix CHEWABLE 4 mg/10 mg compresse rivestite con film per gatti di taglia piccola e gattini che pesano almeno 0,5 kg e Mektix CHEWABLE 16 mg/40 mg compresse rivestite con film per gatti che pesano almeno 2 kg ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 32/2023
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Izovac fowl pox sospensione iniettabile per polli ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 26/2023
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Propancat 230/20 mg compresse appetibili rivestite con film per gatti (ES, IT) ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 22/2023 Numero di Procedura Europea: ES/V/0362/001/A/006
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario ad azione immunologica RISPOVAL RS Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 2/2023
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario ad azione immunologica RISPOVAL D-BVD Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per bovini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 3/2023
Modificazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale veterinario Revozyn RTU 400 mg/ml sospensione iniettabile per bovini ESTRATTO DEL PROVVEDIMENTO N. 1/2023
