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Domanda per studi delle prestazioni con IVD non marcati CE in cui il prelievo invasivo di tipo chirurgico di campioni è realizzato solo ai fini dello studio

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La proceduraLa procedura

Chi può richiederloChi può richiederlo

Cosa serve per richiederloCosa serve per richiederlo

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Come si presenta la richiestaCome si presenta la richiesta

Quanto tempo ci vuoleQuanto tempo ci vuole

Quanto costaQuanto costa

Come viene comunicato l'esitoCome viene comunicato l'esito

Dove viene pubblicato l'esitoDove viene pubblicato l'esito

NormativaNormativa

ContattiContatti

Ufficio responsabile del procedimentoUfficio responsabile del procedimento

FAQFAQ

La proceduraLa procedura

Il procedimento riguarda gli studi delle prestazioni con dispositivi medico-diagnostico in vitro privi di marcatura CE in cui il prelievo invasivo di tipo chirurgico di campioni è realizzato esclusivamente ai fini dello studio delle prestazioni, come indicati dall’Art. 58, paragrafo. 1, lettera a) del Regolamento (UE) 2017/746 (IVDR) e laddove la raccolta di campioni non rappresenti un serio rischio clinico per il soggetto dello studio (Art. 66, paragrafo 7, lettera a).

Prima dell’avvio di uno studio delle prestazioni occorre presentare al Ministero della Salute una domanda (ai sensi dell’Art. 66, paragrafo 1 dell’IVDR) corredata di tutta la documentazione prevista dall’IVDR (Allegato XIII punti 2 e 3 – Allegato XIV).

Il Ministero della salute verifica se la domanda è completa e se rientra nel campo di applicazione dell’IVDR.

La convalida della domanda può essere effettuata solo se è stato formulato il parere positivo di un comitato etico che possa esprimere un parere valido a livello nazionale (identificabile nel comitato etico competente per la struttura alla quale afferisce lo sperimentatore coordinatore per l'Italia, nel caso di studio multicentrico che coinvolgono più centri in Italia, o nel comitato etico competente per la struttura a cui afferisce lo sperimentatore principale, nel caso di studio monocentrico in Italia). Tale parere deve essere inviato al Ministero della salute.

Solo qualora ricorrano effettivamente le condizioni individuate ai sensi dell’Art. 66, paragrafo 7, lettera a) dell’IVDR, lo studio può essere avviato immediatamente dopo la data di convalida della domanda ed il Ministero della Salute proseguirà le attività di valutazione.

Se non viene data notifica allo Sponsor, la data di convalida equivale all'ultimo giorno dei termini dell’IVDR di cui all’articolo 66 paragrafi 1, 3 e 4, rispettivamente.

Chi può richiederloChi può richiederlo

La domanda di studio delle prestazioni è presentata in alternativa da:

  • Sponsor così come definito dall’Art. 2 (punto 57) dell’IVDR: «sponsor»: qualsiasi persona, società, istituzione oppure organizzazione che si assume la responsabilità di avviare, gestire e curare il finanziamento dello studio delle prestazioni
  • dal rappresentante legale dello sponsor nell’Unione europea (Art. 58, paragrafo 4 dell’IVDR)
  • una persona fisica o giuridica a cui lo Sponsor conferisce delega ai soli fini della presentazione della domanda e della gestione delle comunicazioni con il Ministero della Salute (Art. 38 DPR 445/2000).

Cosa serve per richiederloCosa serve per richiederlo

  1. Lettera di richiesta, in lingua italiana o bilingue italiano/inglese
  2. Modulo di domanda di studio delle prestazioni, compilato in italiano o inglese, comprendente l’elenco dei documenti a supporto della domanda così come previsto dall’Allegato XIV dell’IVDR, a cui far riferimento
  3. Manuale per lo sperimentatore, comprensivo di allegati quali, ad esempio, istruzioni del fabbricante, esempi di etichetta, istruzioni per l’uso, elenco dei requisiti generali di sicurezza e di prestazione e standard applicabili, sintesi dell’analisi dei rischi/ benefici e della gestione del rischio
  4. Piano dello studio delle prestazioni, di cui all'Allegato XIII, punti 2 e 3
  5. Elenco dei pertinenti requisiti generali di sicurezza e di prestazione di cui all'allegato I che sono rispettati, comprese le norme e le SC applicate, come da Allegato XIV, punto 2.7
  6. Dichiarazione firmata dalla persona responsabile della fabbricazione del dispositivo oggetto dello studio delle prestazioni, come da Allegato XIV, punto 4.5
  7. Copia del parere / parere unico emesso dal comitato etico / comitato etico coordinatore a seconda che i centri di sperimentazione in Italia siano uno o più di uno
  8. Prova di copertura assicurativa o di indennizzo dei soggetti, come da Allegato XIV, punto 4.3
  9. Documenti da utilizzare per ottenere il consenso informato, compresi la scheda informativa del paziente e il documento sul consenso informato in lingua italiana
  10. Descrizione delle disposizioni volte ad assicurare la conformità alle norme applicabili in materia di tutela e riservatezza dei dati personali, come da Allegato XIV, punto 4.5
  11. Dichiarazione sostitutiva dell’atto di notorietà della persona fisica che agisce come legale rappresentante dello Sponsor
  12. Dichiarazione sostitutiva dell’atto di notorietà della persona fisica che agisce come legale rappresentante del responsabile della fabbricazione
  13. Eventuale delega dello Sponsor al referente destinatario di tutte le comunicazioni previste dall’IVDR
  14. Documentazione relativa alle evidenze dallo Sponsor che lo sperimentatore clinico, il sito di indagine e il relativo team sono atti a svolgere lo studio della prestazione clinica conformemente al piano dello studio delle prestazioni Allegato XIV, punto 1.13
  15. Elenco dei siti d’indagine e dei relativi comitati etici, comprendente tutti i loro indirizzi PEC
  16. Altri documenti, ove applicabili (es. parere del gruppo di esperti, certificati CE rilasciati dagli organismi notificati, decisioni altre autorità competenti, Piano PMPF (Post-market Performance Follow-up), documentazione di procedure di arruolamento e materiale pubblicitario, eventuali pareri di altri comitati etici)

 

0_Istruzioni per l'invio elettronico dei file allegati IT EN.pdf

ModuliModuli

Come si presenta la richiestaCome si presenta la richiesta

  • PEC
    Indirizzo di PEC: dgfdm@postacert.sanita.it
    Oggetto: DM-SC-IVD1-PRE Art. 58.1 a-66.7 a
    Istruzioni aggiuntive: Per i file da allegare seguire le istruzioni riportate in Cosa serve per richiederlo
  • E-Mail
    Indirizzo email destinatario: dgfdm@postacert.sanita.it
    Oggetto: DM-SC-IVD1-PRE Art. 58.1 a-66.7 a
    Istruzioni aggiuntive: In mancanza di PEC la notifica può essere inviata tramite posta elettronica non certificata con firma digitale o elettronica qualificata o avanzata; per i file da allegare seguire le istruzioni riportate in Cosa serve per richiederlo

Quanto tempo ci vuoleQuanto tempo ci vuole

  • Entro 15 giorni dal ricevimento della domanda, il Ministero della Salute comunica allo Sponsor se la domanda è completa e se rientra nel campo di applicazione del Regolamento (UE) 2017/746. Se per il Ministero della Salute la domanda è incompleta o non rientra nel campo di applicazione dell’IVDR, lo Sponsor ha a disposizione un periodo di 20 giorni dal ricevimento della comunicazione del Ministero per presentare osservazioni o completare la domanda.
  • Entro 10 giorni dalla acquisizione delle informazioni integrative il Ministero della Salute informa lo Sponsor che la domanda è stata convalidata, oppure respinge la domanda se ritiene che la documentazione dello studio delle prestazioni non sia completa o non rientri nell'ambito di applicazione dell’IVDR.

Quanto costaQuanto costa

Tariffa: in attesa di determinazione delle tariffe


Come viene comunicato l'esitoCome viene comunicato l'esito

  • Posta elettronica certificata

Dove viene pubblicato l'esitoDove viene pubblicato l'esito

Non è prevista la pubblicazione dell'esito

NormativaNormativa

  • Regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento europeo e del Consiglio del 5 aprile 2017 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE della Commissione
  • Decreto legislativo 5 agosto 2022, n. 138, adeguamento della normativa nazionale al regolamento (UE) 2017/746, relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro
  • Decreto legislativo 8 settembre 2000, n.332, attuazione della direttiva 98/79/CE relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro
  • Decreto legislativo 24 giugno 2003, n.211. Attuazione della direttiva 2001/20/CE relativa all'applicazione della buona pratica clinica nell'esecuzione delle sperimentazioni cliniche di medicinali per uso clinico
  • Regolamento (UE) N.536/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio del 16 aprile 2014 sulla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano e che abroga la Direttiva 2001/20/CE
  • Decreto del Ministro della salute 12 maggio 2006. Requisiti minimi per l'istituzione, l'organizzazione e il funzionamento dei Comitati etici per le sperimentazioni cliniche dei medicinali
  • Decreto del Ministro della salute 8 febbraio 2013. Criteri per la composizione e il funzionamento dei comitati etici.
  • Decreto del Ministro della salute 19 aprile 2018. Costituzione del Centro di coordinamento nazionale dei comitati etici territoriali per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici, ai sensi dell’Art. 2, comma 1, della legge 11 gennaio 2018, n. 3
  • Legge 29 dicembre 1990, n. 407, art 5 comma 12. Disposizioni diverse per l'attuazione della manovra di finanza pubblica 1991-1993
  • Regolamento (UE) 2016/679 del Parlamento europeo e del Consiglio del 27 aprile 2016, relativo alla protezione delle persone fisiche con riguardo al trattamento dei dati personali, nonché alla libera circolazione di tali dati e che abroga la direttiva 95/46/CE (regolamento generale sulla protezione dei dati)

 


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ContattiContatti

  • Nominativo: Antonella Colliardo
    Indirizzo: Viale G. Ribotta, 5 00144 Roma
    Telefono: 0659943868
    Email: a.colliardo@sanita.it
  • Nominativo: Paolo Colletti
    Indirizzo: Viale G. Ribotta, 5 00144 Roma
    Telefono: 0659946863
    Email: p.colletti@sanita.it
  • Nominativo: Daniela Croce
    Indirizzo: Viale G. Ribotta, 5 00144 Roma
    Telefono: 0659943549
    Email: d.croce@sanita.it
  • Nominativo: Rosario Sorrentino
    Indirizzo: Viale G. Ribotta, 5 00144 Roma
    Telefono: 0659942407
    Email: r.sorrentino@sanita.it

Ufficio responsabile del procedimentoUfficio responsabile del procedimento

Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del servizio Farmaceutico (DGDMF)
Ufficio 4 - Dispostivi medico diagnostici in vitro

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Data ultimo aggiornamento: 19 gennaio 2023


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