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19 gennaio 2023 - Dispositivi medici “in house”, le indicazioni dell'UE riguardo le condizioni che le istituzioni sanitarie devono rispettare
Pubblicata la linea guida del MDCG - Medical Device Coordination Group sulle prescrizioni per le istituzioni sanitarie dell'Unione europea che intendono progettare, fabbricare, modificare e utilizzare i dispositivi “in house”
2 gennaio 2023 - Dispositivi medici, pubblicato il documento relativo agli “audit ibridi”
Il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha approvato il documento MDCG 2022-17 position paper on 'hybrid audits'  indirizzato agli Organismi notificati
15 dicembre 2022 - Registro nazionale degli impianti protesici mammari. Schillaci: “Strumento per la maggiore sicurezza dei pazienti”
Il Registro italiano rappresenta uno strumento di vigilanza e sorveglianza unico nel panorama internazionale. Sta diventando obbligatorio per tutti i chirurghi che impiantano o rimuovono protesi mammarie in Italia
6 dicembre 2022 - Dispositivi medici, prodotti senza destinazione d'uso medica
In Gazzetta i Regolamenti di esecuzione che stabiliscono le specifiche comuni e la riclassificazione di gruppi di prodotti che non hanno una destinazione d'uso medica
16 novembre 2022 - Sostanze stupefacenti o psicotrope, ulteriori indicazioni operative per la gestione nel settore veterinario
I chiarimenti della Direzione Generale della sanità animale e dei farmaci veterinari e della Direzione Generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico nella nota del 16 novembre 2022
4 novembre 2022 - Sostanze stupefacenti, inserito il tramadolo nelle tabelle delle sostanze sotto controllo
Il Ministero fornisce alcune indicazioni operative riguardo l'entrata in vigore del decreto del 29 luglio 2022, che ha inserito il tramadolo nelle tabelle delle sostanze stupefacenti
11 ottobre 2022 - Dispositivi medico-diagnostici in vitro, designazione dei laboratori di riferimento dell'UE
La Commissione europea ha invitato gli Stati membri a presentare le candidature per la designazione dei laboratori di riferimento dell'UE; i laboratori interessati possono presentare al Ministero della salute la propria candidatura
20 settembre 2022 - Attestazione del pagamento delle tariffe previste per servizi resi in materia di biocidi e presidi medico chirurgici
Raccomandazioni per gli utenti
16 settembre 2022 - Dispositivi medici, azioni per facilitare il passaggio ai nuovi Regolamenti ed evitare carenze di dispositivi medici
Il Medical Device Coordination Group ha approvato il documento MDCG 2022-14 Position Paper Transition to the MDR and IVDR Notified body capacity and availability of medical devices and IVDs, che identifica una serie di azioni volte a facilitare la transizione al nuovo regime normativo e ad evitare la carenza di dispositivi medici sul mercato
13 settembre 2022 - Dispositivi medici, in Gazzetta Ufficiale i decreti legislativi per l’adeguamento del quadro normativo nazionale ai regolamenti europei
I decreti dettano le disposizioni necessarie all’adeguamento del quadro normativo nazionale ai regolamenti sui dispositivi medici, dando attuazione alle deleghe previste dall’articolo 15 della legge 22 aprile 2021, n. 53
5 gennaio 2023 -

Comunicato n. 2253

(Case di riposo) Carabinieri NAS: tutela degli anziani nelle festività, 607 strutture controllate
23 dicembre 2022 -

Comunicato n. 2252

(Sicurezza alimentare) Carabinieri NAS: controlli di Natale, sequestrati 1.775 finti panettoni artigianali e 10 tonnellate di dolci e pescato
20 dicembre 2022 -

Comunicato n. 2251

(Farmaci) Carabinieri NAS: operazione internazionale "SHIELD III", 93 siti web oscurati, 21 arresti, 123 denunce e migliaia di medicinali sequestrati per un valore di 3 milioni di euro