Sistemi informatici - Intervento di manutenzione - Si comunica che, per interventi indifferibili di aggiornamento delle Banche Dati dell'Amministrazione, dalle ore 8.00 di sabato 28 gennaio alle ore 17.00 di domenica 29 gennaio, tutte le applicazioni del sistema NSIS ed alcune pagine del portale Internet del Ministero della Salute potrebbero non essere disponibili o aggiornate all'interno della fascia oraria indicata.
Pubblicata la linea guida del MDCG - Medical Device Coordination Group sulle prescrizioni per le istituzioni sanitarie dell'Unione europea che intendono progettare, fabbricare, modificare e utilizzare i dispositivi “in house”
Il Medical Device Coordination Group (MDCG) ha approvato il documento MDCG 2022-17 position paper on 'hybrid audits'  indirizzato agli Organismi notificati
Il Registro italiano rappresenta uno strumento di vigilanza e sorveglianza unico nel panorama internazionale. Sta diventando obbligatorio per tutti i chirurghi che impiantano o rimuovono protesi mammarie in Italia
In Gazzetta i Regolamenti di esecuzione che stabiliscono le specifiche comuni e la riclassificazione di gruppi di prodotti che non hanno una destinazione d'uso medica
I chiarimenti della Direzione Generale della sanità animale e dei farmaci veterinari e della Direzione Generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico nella nota del 16 novembre 2022
Il Ministero fornisce alcune indicazioni operative riguardo l'entrata in vigore del decreto del 29 luglio 2022, che ha inserito il tramadolo nelle tabelle delle sostanze stupefacenti
La Commissione europea ha invitato gli Stati membri a presentare le candidature per la designazione dei laboratori di riferimento dell'UE; i laboratori interessati possono presentare al Ministero della salute la propria candidatura
Il Medical Device Coordination Group ha approvato il documento MDCG 2022-14 Position Paper Transition to the MDR and IVDR Notified body capacity and availability of medical devices and IVDs, che identifica una serie di azioni volte a facilitare la transizione al nuovo regime normativo e ad evitare la carenza di dispositivi medici sul mercato
I decreti dettano le disposizioni necessarie all’adeguamento del quadro normativo nazionale ai regolamenti sui dispositivi medici, dando attuazione alle deleghe previste dall’articolo 15 della legge 22 aprile 2021, n. 53
(Farmaci) Carabinieri NAS: operazione internazionale "SHIELD III", 93 siti web oscurati, 21 arresti, 123 denunce e migliaia di medicinali sequestrati per un valore di 3 milioni di euro
