Ministero della Salute

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• • Autorizzazione stabilimenti
  • Autorizzazione stabilimenti

  • Autorizzazione di stabilimenti di produzione: autorizzazione per nuovo stabilimento
  • Autorizzazione di stabilimenti di produzione: modifica di stabilimento già autorizzato
  • Coadiuvanti di Prodotti Fitosanitari
  • Coadiuvanti di Prodotti Fitosanitari

  • Autorizzazione di un coadiuvante di prodotto fitosanitario
  • Autorizzazione di un prodotto uguale ad un altro già autorizzato (art. 16 D.P.R. 290/01 come mod. dall’art. 5 del D.P.R. 55/2012): coadiuvanti
  • Prodotti fitosanitari
  • Prodotti fitosanitari

  • Autorizzazione di un prodotto contenente sostanze attive approvate in ambito europeo che presenta dossier completo ai sensi del Regolamento (UE) 284/2013 con sostanza attiva di riferimento o fonte diversa già valutata equivalente: sostanze chimiche
  • Autorizzazione di un prodotto contenente sostanze approvate in ambito europeo che presenta All. III completo con sostanza attiva di riferimento o fonte diversa, già valutata equivalente: microrganismi, feromoni e sostanze non chimicamente definite
  • Autorizzazione di un prodotto uguale ad un altro già autorizzato (art.10 D.P.R. 290/01): sostanze chimiche
  • Autorizzazione di un prodotto uguale ad un altro già autorizzato (art.16 D.P.R. 290/01): microrganismi, feromoni e sostanze non chimicamente definite
  • Autorizzazione di un prodotto uguale ad un altro già autorizzato (art. 16 D.P.R. 290/01 come mod. dall’art. 5 del D.P.R. 55/2012): coadiuvanti
  • Autorizzazione per situazioni di emergenza fitosanitaria
  • Estensioni di impiego per situazioni di emergenza fitosanitaria
  • Adeguamento delle etichette di prodotti fitosanitari alle condizioni più restrittive fissate da regolamenti comunitari che modificano gli allegati del Regolamento sui residui
  • Ri-registrazione di un prodotto fitosanitario a seguito dell'iscrizione in Allegato I una sostanza attiva chimica/microrganismo a conclusione della sua revisione comunitaria - Fase I: adeguamento con accesso al dossier di Allegato II della sostanza attiva chimica di riferimento/ microrganismo, feromone o sostanza non chimicamente definita di riferimento
  • Ri-registrazione di un prodotto fitosanitario a seguito dell'iscrizione in Allegato I una sostanza attiva chimica a conclusione della sua revisione comunitaria -Fase I adeguamento sulla base di un dossier di Allegato II relativo a una fonte di sostanza attiva chimica diversa da quella di riferimento
  • Ri-registrazione di un prodotto fitosanitario a seguito dell'iscrizione in Allegato I una sostanza attiva chimica a conclusione della sua revisione comunitaria -Fase II (dossier per il formulato conforme all'Allegato III)
  • Variazioni tecniche di prodotti fitosanitari o di coadiuvanti già autorizzati - modifiche agronomiche
  • Variazioni tecniche di prodotti fitosanitari o di coadiuvanti già autorizzati:modifiche maggiori di composizione
  • Variazioni tecniche di prodotti fitosanitari o di coadiuvanti già autorizzati - modifiche di classificazione di pericolo ed etichettatura
  • Variazioni tecniche di prodotti fitosanitari o di coadiuvanti già autorizzati - modifiche minori
  • Notifica dell'effettuazione di prove sperimentali di prodotti autorizzati e non autorizzati
  • Autorizzazione al commercio parallelo per un prodotto fitosanitario
  • Rinnovo di un prodotto fitosanitario, ai sensi dell’art. 43 del Regolamento (CE) 1107/2009 a seguito del rinnovo dell’approvazione di una sostanza attiva chimica a conclusione della sua revisione comunitaria.
  • Rinnovo di un prodotto fitosanitario, ai sensi dell’art. 43 del Regolamento (CE) 1107/2009 a seguito del rinnovo dell’approvazione di una sostanza attiva a base di microrganismo/feromone/ sostanza non chimicamente definita a conclusione della sua revisione comunitaria.
  • Sostanze attive
  • Sostanze attive

  • Richiesta all'Italia, in qualità di Paese relatore, di valutazione di una sostanza attiva nuova per l'Europa ai fini della sua prima iscrizione nell'allegato I: sostanze chimiche
  • Richiesta all'Italia, in qualità di Paese relatore, di valutazione di una sostanza attiva nuova per l'Europa ai fini della sua prima iscrizione nell'allegato I: microrganismi, feromoni e sostanze non chimicamente definite
  • Fissazione di un nuovo limite massimo di residuo o modifica: nuovo LMR
  • Fissazione di un nuovo limite massimo di residuo o modifica: modifica LMR
  • Variazioni amministrative
  • Variazioni amministrative

  • Variazioni amministrative di prodotti già autorizzati
  • Richiesta certificati e copie conformi decreti
  
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